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什么是脊髓性肌萎縮癥,專家?guī)阏J(rèn)識(shí)罕見病

發(fā)布時(shí)間:2017-05-17 點(diǎn)擊數(shù):

  脊髓性肌萎縮癥是一種常染色體隱性遺傳病,簡稱為SMA,發(fā)病率是比較低的一種疾病,一般發(fā)生在孩子在出生之后不久。不知什么是脊髓性肌肉萎縮癥,很多家長就會(huì)非常著急,不知道該怎么辦?那么就跟著我一起來了解什么是脊髓性肌肉萎縮癥吧。

  脊髓性肌萎縮癥可以根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)和發(fā)病時(shí)間分為三種類型:

  1.SAM I型,這種屬于嚴(yán)重嬰兒型,患兒會(huì)在出生之后六個(gè)月之內(nèi)發(fā)病,嚴(yán)重的甚至一出生時(shí)就有了明顯的癥狀,通常表現(xiàn)為四肢無力、喂養(yǎng)困難、并且始終沒有獨(dú)坐能力,是最嚴(yán)重的一種,患兒通常在2歲前會(huì)死亡。

  2. SAM II型,這是遲發(fā)嬰兒型,患兒在出生之后的半年或者一歲半以后才發(fā)病,患兒的吸允、吞咽功能正常,也沒有呼吸困難?梢元(dú)坐,但是就是始終不能獨(dú)立行走。這種類型的患兒可以生存到10歲至20歲,最后多數(shù)死亡于呼吸肌麻痹。

  3.SMA III型,這是少年型,患兒在兩歲最有才發(fā)病,到了五歲左右,病情就會(huì)緩慢加重,出現(xiàn)全身性肌無力、肢體近端重,在一定時(shí)期內(nèi)有獨(dú)立行走能力,可以生存至中年,不過30歲以后會(huì)失去獨(dú)站能力,最終死于呼吸肌麻痹或者全身衰竭。

  通過對(duì)三種脊髓性肌萎縮癥的了解,想必大家都清楚了這種病是非常嚴(yán)重的一種病,一旦患上,患者的存活率是非常非常低的,所以建議大家一定要及時(shí)發(fā)現(xiàn)病情能夠盡早去醫(yī)院治療。

  為了避免讓孩子患上這種疾病,各位準(zhǔn)媽媽們一定要注意補(bǔ)充自己的營養(yǎng),多吃一些新鮮的蔬菜和水果,定期做產(chǎn)檢,及時(shí)發(fā)現(xiàn)孩子的異常,醫(yī)生也可以盡早的進(jìn)行治療.

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