地貧基因攜帶者并不發(fā)病，可能并不貧血。當(dāng)帶有地貧基因的男女雙方結(jié)婚之后，他們的子女有可能出現(xiàn)重型(或中間型)地貧。由于地貧基因攜帶者自己本身沒有什么癥狀，一般不易發(fā)現(xiàn)，往往被忽略。雖然他們自己沒有貧血癥狀發(fā)生，卻把遺傳風(fēng)險留給了孩子。若男女雙方均為地貧基因攜帶者，則遺傳風(fēng)險更大。

　　在我國，地中海貧血主要在廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高。由于目前對地貧的治療還存在較大困難，地貧對兒童健康造成較大威脅，大多嬰兒時即發(fā)病，發(fā)生貧血、虛弱、發(fā)育遲緩等，重型地貧多會生長發(fā)育不良，常在早期夭折。絕大多數(shù)重型地中海貧血是由父母遺傳。

　　地中海貧血癥狀有重有輕，最重者可于胎兒期(出生前)死亡，最輕者可終身不貧血、無癥狀，而最多見的是介于這兩者之間的患者。地中海貧血主要是紅細胞呈病理狀態(tài)，易被溶解破壞，血紅蛋白不足引起。而地貧的基因攜帶者，可以沒有任何病癥，身體也沒有任何不適，也不需要治療。由于地貧基因攜帶者的血色素不低，有時候一般的體檢也未必在驗血過程中被查出來，所以這部分“危險”的人群就很容易被漏掉�，F(xiàn)在隨著婚檢的取消，一部分地貧基因的攜帶者就更容易忽視對地貧的檢查。若夫妻雙方只有一方是地貧基因攜帶者，每次懷孕，他們的子女就有50%的機會因遺傳而成為地貧基因的攜帶者。

　　貼心提示：對于地中海貧血，最好的預(yù)防辦法是開展人群普查和遺傳咨詢，尤其是做婚前檢查和指導(dǎo)，盡量避免生出中、重型地貧的后代。預(yù)防的第二種方法是做好產(chǎn)前檢查，如果夫妻雙方是地貧基因的攜帶者，或前一胎曾生過重型地貧者，均應(yīng)在妊娠早期到醫(yī)院做產(chǎn)前診斷，如診斷所懷的胎兒患重型地貧，應(yīng)立即中止妊娠(即做人工流產(chǎn))，這樣亦可避免重型地貧患兒出生。